Dihidrokvercetin(taxifolin) egy flavonoid hatóanyag, amely szőlőben, citrusfélékben, hagymában, zöld teában, olívaolajban és olyan növényi anyagokban található, mint a máriatövis, a francia tengeri fenyőkéreg és a Douglas fenyő.
A dihidroquercetin hatékonysága
A dihidroquercetin erős antioxidáns, gyulladásgátló és daganatellenes hatással rendelkezik, és jó farmakológiai aktivitást mutatott gyulladások, daganatok, mikrobiális fertőzések, oxidatív stressz, szív- és érrendszeri betegségek és májbetegségek kezelésében [1].
A dihidroquercetin daganatellenes hatásai
A dihidroquercetin három úton fejti ki daganatellenes hatását. Egyrészt közvetlenül gátolja a bőrrákot, a mellrákot, a tüdőrákot, a végbélrákot és más rákos megbetegedéseket azáltal, hogy fokozza az antioxidáns kapacitást, javítja a szervezet immunműködését és csökkenti a citokinszintet [ 2-7]; Másrészt a dihidroquercetin növelheti a gyógyszerrezisztens daganatsejtek érzékenységét a kemoterápiás gyógyszerekkel szemben, javíthatja a rákellenes szerek rákos sejt-toxicitását, és szinergikusan fejtheti ki rákellenes hatását [8,9]; ugyanakkor a dihidroquercetin védelmet nyújthat és csökkentheti a kemoterápiás gyógyszerek károsodását a normál sejtekben és szövetekben [10,11].
Dihidroquercetin és a máj egészsége
A dihidroquercetin megelőzheti a pazopanib, acetaminophen, szén-tetraklorid, concanavalin A stb. által kiváltott akut májkárosodást, és csökkentheti a máj lipidszintjét azáltal, hogy javítja a szervezet antioxidáns kapacitását és csökkenti a gyulladásos tényezőket. A felhalmozódás, az alkohol okozta májkárosodás megelőzése, a dihidroquercetin májvédő hatással bír, és potenciális terápiás hatással bír olyan májbetegségekre, mint az akut májkárosodás és akut májelégtelenség [12-18].
Dihidroquercetin és a szív egészsége
A dihidroquercetin az antioxidáns kapacitás növelésével javítja a sejtstabilitást és az oxidatív stressz szintjét, javítja a vér reológiai mutatóit és a szívizomszövet kóros állapotait, ezáltal bizonyos védő hatást fejt ki a szívizom ischaemiára, védi a szívizom sejtjeit, és szerepet játszik a szívkoszorúér-betegség kezelésében. 19-22]. A dihidroquercetin csökkenti a szívizom ischaemiás/reperfúziós károsodását az oxidatív stressz szabályozásával, az apoptózis gátlásával és a szívizom működésének javításával [23,24].
Dihidroquercetin és a szem egészsége
A dihidroquercetin antioxidáns révén előnyös a diabéteszes retinopátia kezelésében, javítja a szervezet saját antioxidáns kapacitását és gyulladáscsökkentő hatását. Megelőzheti a formaldehid expozíció okozta látóideg-károsodást, védi a retina pigmenthámsejtjeit, és alkalmazható az időskori makuladegeneráció kezelésében. megelőzés és kezelés [25-27].
Dihidroquercetin és a csontok egészsége
A dihidroquercetin gátolja az oszteoklasztok képződését, csökkenti az ovariectomia által kiváltott csontvesztést [28], fokozza a nátrium-glükonát és az alendronát terápiás hatását, és jobban megőrzi a combcsont szilárdságát és csontozatát oszteoporózisos patkányokban. Sűrűség [29], serkentheti az I. típusú kollagénrostok szintézisét, elősegítheti a kollagénrostok szerkezetének stabilitását, és jótékony hatással van az ízületek egészségére [30].
Dihidroquercetin és az agy egészsége
A dihidroquercetin antioxidáns, gyulladáscsökkentő és javítja az agyszövet energia-anyagcseréjét és a vér reológiai mutatóit [31-32], védő hatással van az agyi ischaemia által okozott akut agysérülésre. A dihidroquercetin gátolja az -amiloid fehérje képződését, megakadályozza az -amiloid fehérje aggregációját, fenntartja az agy kognitív funkcióit és a cerebrovaszkuláris funkciót, és így terápiás hatást fejt ki az agyi amiloid angiopátiára és az Alzheimer-kórra [33-34 ].
Dihidroquercetin és anyagcsere betegségek
A dihidroquercetin vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki azáltal, hogy csökkenti a vér viszkozitását és az értágulatot [35]. A vércukor- és inzulinszint csökkentésével, a húgysav- és kreatininszint csökkentésével a dihidroquercetin javíthatja a cukorbetegséget és javíthatja a cukorbetegség okozta vesebetegséget [36]. Azáltal, hogy gátolja a xantin-oxidáz aktivitását a májban és csökkenti a húgysavtermelést, a dihidrokvercetin húgysavcsökkentő hatással bír [37].
A dihidroquercetin egyéb élettani hatásai
A dihidroquercetin jelentősen javíthatja az allergiás reakciókat és enyhítheti a viszketést a gyulladáscsökkentő szerekkel [38], jótékony hatással van az endotoxémiára és csökkenti a mortalitást [39]. A gyulladásos faktorok gátlásával, a bélgát javításával és a bélflóra szabályozásával a dihidroquercetin megelőzheti a vastagbélgyulladást [40]. Az antioxidáns és a zsírsejtekben a lipid felhalmozódás gátlása révén a dihidroquercetin megelőzheti az elhízást [41]. A dihidroquercetin képes ellenállni a vesefibrózisnak azáltal, hogy szabályozza az anyagcserét és késlelteti a kórszövettani változásokat [42].
A dihidroquercetin szabályozási státusza
A Kínai Nemzeti Egészségügyi Bizottság 2021. évi 5. számú közleménye új élelmiszer-alapanyagként engedélyezte a Landrace vörösfenyő gyökereiből származó dihidrokvercetint.
A dihidroquercetin erős antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, és számos vonatkozásban potenciális megelőző és terápiás hatást mutatott, mint például daganatellenes, máj-egészségügyi, szív-, szem-, csont-, agy-egészségügyi, stb., de leginkább a sejtekre. A tesztek és állatkísérletek eredményeinek megerősítéséhez további kutatásokra van szükség, különösen értékes klinikai kutatásokra. Hazámban a dihidroquercetin egy új élelmiszer-alapanyag, amely italokban (20 mg/l), fermentált tejben és ízesített fermentált tejben (20 mg/kg), kakaótermékekben, csokoládéban és csokoládétermékekben (70 mg/kg) használható. Hozzáadva a használathoz.
Ha további információkat szeretne megtudni, vagy megvásárolni szeretné a Dihydroquercetin termékünket, forduljon hozzám bizalommal!
KINTAI BIOTECH INC (DUNS#:729375905)
Hozzáadás: Nyugati 16-3-1, Zhongnan Hi-tech repülőtér ipari kikötője, repülőtér New City, Xixian New Area, Shaanxi, Kína.
M: +86-181 9106 6732 | T:+86-29 3323 8348
Email: sales@kintaibio.com | WhatsApp: +86-181 8259 4708
Referencia:
[1] Christudas Sunil et a., Betekintés a taxifolin (dihidrokvercetin) egészségvédő hatásába. Fitokémia. 2019. okt.;166:112066. doi: 10.1016/j.
[2] HaixueKuang és munkatársai, Taxifolin Epigenetikai módosításokon keresztül aktiválja az Nrf2 antioxidatív stressz-útvonalat az egérbőr epidermális JB6 P+ sejtjeiben. Int J MolSci. 2017.doi: 10.3390/ijms18071546.
[3] Md WasimulHaque és munkatársai, Taxifolin Inhibits 7,12-Dimethylbenz(a)antracene-induced Breast Carcinogenesis by Regulating AhR/CYP1A1 Signaling Pathway. Pharmacogn Mag.2017. doi: 10.4103/pm.pm_315_17.
[4] RonghuaWang és munkatársai, A taxifolin daganatellenes hatása a tüdőrákra in vitro és oncognesises innude egerek szárának és hám-mezenchimális átmenetének elnyomásán keresztül. Ann Transl Med.2020.doi: 10.21037/atm-20-3329.
[5] Naomi Oi, etal., A tafifolin elnyomja az UV-sugárzás által kiváltott bőrkarcinogenezist az EGFR és PI megcélzásával13-K. Cancer Prev Res (Phila).2012. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0397.
[6] 王佳奇等. 2氢槲皮素与2氢杨梅素的抗肿瘤活性对比.中国免疫学杂志.2016,32(11)
[7] SuhailRazak és munkatársai, Taxifolin, egy természetes flavonoid, amely kölcsönhatásba lép a sejtciklus-szabályozókkal, sejtciklus-leállást okoz, és a Wnt/-catenin jelátviteli útvonal aktiválásával a tumor regresszióját okozza. BMC rák. 2018.doi:10.1186/s12885-018-4959-4
[8] Hsiu-JuChen és munkatársai, a Taxifolin reszenzitizálja a több gyógyszerrel rezisztens rákos sejteket a P-glikoprotein funkció versenytelen gátlásával. Molekulák. 2018. doi: 10,3390/molekula23123055.
[9] MazenAlzaharna és munkatársai, a Taxifolin szinergizálja az andrografolid által kiváltott sejthalált az autofágia gyengítésével és a kaszpázfüggő és független sejthalál fokozásával HeLa sejtekben. PLoS One. 2017. doi: 10.1371/journal.pone.0171325.
[10] EdhemUnver et al., The Effect of Taxifolin on Cisplatin-induced Pulmonary Damage in Rats: A Biochemical and Histopatological Evaluation. MediatorsInflamm.2019.doi: 10.1155/2019/3740867.
[11] IbrahiAhiskali et al., Effect of taxifolin on cisplatin-asszociált oxidatív látóidegkárosodás patkányokban. Cutan Ocul Toxicol.2021.doi:10.1080/15569527.2020.1844726.
[12] BaranAkagunduz et al., Protective effects of taxifolin on pazopanib-indukálta májtoxicitás: kísérleti patkánymodell. Exp Anim. 2021.doi:10.1538/expanim.{5}}.
[13] XuefeiChen és munkatársai, A dihidrokvercetin védő hatásai APAP-indukált acuteliver-sérülésű egérmodellre. Int J Clin Exp Pathol. 2017.
[14] XinglongLiu és munkatársai, a larix olgensis hulladék gyökereiből kivont Taxifolin a PI13K/AKT/mTOR és a TGF- 1/Smadssignaling útvonalak szabályozásával gyengíti a CCl4-indukált májfibrózist. Drug Des Devel Ther.2021.doi: 10.2147/DDDT.S281369.
[15] Yu Zhang et al., Az alkoholos májzsugorodás javítása dihidroquercetin által az AMPK-függő lipogenezis modulációján keresztül, amelyet a P2X7R-NLRP3-gyulladás közvetít. J Agric Food Chem.2018. doi: 10.1021/acs.jafc.8b00944.
[16] Chao-LinYang és munkatársai, Hepatoprotective Mechanisms of Taxifolin on CarbonTetrachloride Induced Acute Live Injury in Mice. Tápanyagok.2019. doi: 10.3390/nu11112655.
[17] MingyiZhao és munkatársai, a Dihydroquercetin (DHQ) javította a concanavalin A által kiváltott egérkísérleti fulmináns hepatitist, és fokozta a HO-1 expressziót a MAPK/Nrf2 antioxidáns útvonalon keresztül RAW sejtekben. Int Immunopharmacol. 2015.doi: 10.1016/j.intimp.2015.04.032.
[18] WenjingZai és munkatársai, A dihidrokvercetin a JAK2/STAT3 útvonal és az autofágia aktiválásával javította az acetaminofen által kiváltott hepaticitotoxicitást. Appl MicrobiolBiotechnol. 2018. doi: 10,1007/s00253-017-8686-6.
[19] 尚艳琦等.2氢槲皮素对心肌缺血大鼠血液流变学相关指标的影响. 长春中医药大学学报.2019,35(03).
[20] 顾媛媛等. 2氢槲皮素对心肌缺血模型大鼠的保护作用及氧化应激水平的影响. 时珍国医国药.2019,30(10).
[21] 王知斌等.2氢槲皮素对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤的保护作用.中医药信息.2014,31(04).
[22] 王秋红等.2氢槲皮素对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血的保护作用.中国实验方剂学杂志.2011,17(17).
[23] ZhenqiuTang és munkatársai, a Taxifolin megvédi a patkányt a szívizom iszkémiától/reperfúziós sérülésétől azáltal, hogy modulálja a mitokondriális apoptózis útvonalat. Peer J.2019.doi:10.7717/peerj.6383.
[24] 卢宁等. 2氢槲皮素对心肌缺血/再灌注损伤抗氧化作用的影响.中国药理学通报.2017,33(04).
[25] IbrahiAhiskali és munkatársai, A taxifolin hatása a metanol által kiváltott oxidatív és gyulladásos látóideg-károsodásra patkányokban. Cutan Ocul Toxicol.2019.doi:10.1080/15569527.2019.1637348.
[26] XiaobinXie és munkatársai, a Taxifolin megvédi az RPE sejteket az oxidatív stressz által kiváltott apoptózistól. Mol Vis.2017.
[27] IbrahiAhiskali et al., Effect of taxifolin on development of retinopathia inalloxan-induced diabéteszes patkányok. Cutan Ocul Toxico.2019.doi: 10.1080/15569527.2019.1588289.
[28] Cong Cai et al., Effects of taxifolin on osteoclastogenesis in vitro and in vivo. FrontPharmacol.2018.doi: 10.3389/fphar.2018.01286.
[29] NatalyaA.Muraleva et al. A glükózamin-alendronát önmagában és dihidroquercetinnel való kombinációjának hatékonysága az oszteoporózis kezelésére állatmodellben. Indian J Med Res. 2012. február; 135(2): 221–227.
[30] YSTarahovsky és munkatársai, A szálak képződésének felgyorsítása és a kollagén fibrillumok termikus stabilizálása taxifolin (dihidrokvercetin) jelenlétében. Bull Exp BiolMed. 2007. doi: 10.1007/s10517-007-0433-z.
[31] 顾媛媛等. 2氢槲皮素对脑缺血损伤模型大鼠炎症因子,氧化应激水平以及脑组织能量代谢影响.辽宁中医药大学学报. 2019,21(06).
[32] 顾媛媛等. 2氢槲皮素对局灶性脑缺血损伤模型大鼠血液流变学等相关指标的影响.中国药房.2019,30(06).
[33] SatoshiSaito és munkatársai, a Taxifolin gátolja az amiloid-oligomer képződést, és teljes mértékben helyreállítja a vaszkuláris integritást és a memóriát agyi mayloid angiopathiában. ActaNeuropathol Commum. 2017.doi: 10,1186/s40478-017-0429-5.
[34] So YounPark és munkatársai, Egyidejű kezelés taxifolinnal és cilostazollal az amiloid felhalmozódás és a neurotoxicitás csökkentésére a P-JAK2/P-STAT3/NF-κB/BACE1 jelátviteli útvonalak elnyomásán keresztül. PLoS One. 2016. doi: 10.1371/journal.pone.0168286.
[35] M BPlotnikov et al. A dihidroquercetin hipotenzív hatásának módjai artériás hipertóniában. Bull ExpBiol Med. 2017. doi: 10,1007/s10517-017-3614-4.
[36] YanlingZhao és munkatársai, A Taxifolin gyengíti az instreptozotocin által kiváltott diabéteszes patkányok diabéteszes nephropathiáját. Am J Transl Res. 2018.
[37] Shin-ichiAdachi és munkatársai, A taxifolin antihiperurikémiás hatása tenyésztett hepatocitákban és modellegerekben. Citotechnológia. 2017. doi: 10,1007/s10616-016-0061-4.
[38] 蔡华君等. 2氢槲皮素抗炎抗过敏止痒作用的活性研究.人参研究.2015,27(03).
[39] Liming Lei és munkatársai, Dihydroquercetin Aktiválja az AMPK/Nrf2/HO-1 jelátvitelt a makrofágokban, és enyhíti a gyulladást LPS-indukált endotoxémiás egerekben. Front Pharmacol.2020. doi: 10.3389/fphar.2020.00662.
[40] Jinxiu Hou és munkatársai, Diétás Taxifolin NF-kB jelátvitelen keresztül véd a dextrán-szulfát-nátrium által kiváltott vastagbélgyulladás ellen, fokozza a bélgátat és modulálja a bélmikrobiótát. Front Immunol. 2020.doi: 10.3389/fimmu.2020.631809.
[41] DaisukeMuramatsu és munkatársai, Larix kaempferi japán vörösfenyőből származó taxifolin-gazdag kivonat in vitro gyulladásgátló és lipidfelhalmozódási tulajdonságai. Heliyon.2020. doi:10.1016/j.heliyon.2020.e05505.
[42] Lei Ren, etal., Dissecting Efficacy and Metabolic Characteristic Mechanism of Taxifolin on Renal Fibrosis by Multivariate Approach and Ultra-Performance Liquid Chromatography Coupled With Mass Spectrometria-Based Metabolomics Strategy. FrontPharmacol. 2020. doi: 10.3389/fphar.2020.608511.
